หน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพของยุโรปกำลังตรวจสอบวัคซีน COVID-19 ที่พัฒนาโดยPfizerและBioNTech แบบเรียลไทม์หลายวันหลังจากเปิดตัวกระบวนการประเมินที่คล้ายกันสำหรับวัคซีนของ AstraZeneca

European Medicines Agency (EMA) กล่าวเมื่อวันอังคารว่าคณะกรรมการยาสำหรับมนุษย์กำลังประเมินข้อมูลชุดแรกเกี่ยวกับวัคซีนและจะดำเนินการต่อไปจนกว่าจะมีข้อมูลเพียงพอสำหรับการตัดสินใจขั้นสุดท้าย

ไฟเซอร์และไบโอเอ็นเทคกล่าวในแถลงการณ์ร่วมว่าจุดเริ่มต้นของการตรวจสอบขึ้นอยู่กับข้อมูลจากการทดสอบในห้องปฏิบัติการและในสัตว์ทดลองรวมถึงการทดสอบในช่วงต้นกับมนุษย์ในขณะที่ยังคงดำเนินการเจรจาเพื่อส่งข้อมูลตามที่ปรากฏ

EMA กำลังใช้ บทวิจารณ์แบบต่อเนื่อง เพื่อเร่งการประเมินวัคซีนในช่วงการระบาดของโรคโดยศึกษาข้อมูลตามที่มีการส่งแทนที่จะรอให้ข้อมูลทั้งหมดพร้อมใช้งานพร้อมกับการสมัครอย่างเป็นทางการ

เมื่อสัปดาห์ที่แล้วได้เริ่มทบทวนวัคซีนของ AstraZeneca และ Oxford University, AZD1222 หรือ ChAdOx1 nCoV-19 เพิ่มโอกาสที่วัคซีนของอังกฤษจะกลายเป็นวัคซีนตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติในภูมิภาคสำหรับโรคนี้ซึ่งคร่าชีวิตผู้คนไปแล้วมากกว่าล้านคนทั่วโลก

ในขณะที่ AZD1222 ใช้ไวรัสหวัดธรรมดาของลิงชิมแปนซีที่อ่อนแอลงเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนของ Covid-19 ไฟเซอร์และ BioNTech ที่เรียกว่า BNT162b2 ใช้กรดไรโบนิวคลีอิกซึ่งเป็นสารเคมีที่มีคำแนะนำในการสร้างโปรตีน

เมื่อฉีดในคน BNT162b2 จะสั่งให้เซลล์สร้างโปรตีนที่เลียนแบบพื้นผิวด้านนอกของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ซึ่งร่างกายรับรู้ว่าเป็นผู้รุกรานจากต่างประเทศและติดตั้งการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อมัน

ขณะนี้วัคซีนของไฟเซอร์กำลังได้รับการประเมินในการศึกษาระยะสุดท้ายในสหรัฐอเมริกาบราซิลแอฟริกาใต้และอาร์เจนตินา